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使用分光光度計(jì)測(cè)定蔗糖含量
點(diǎn)擊次數(shù):641 更新時(shí)間:2022-06-02

 

 

使用分光光度計(jì)測(cè)定蔗糖含量
酶是非常有用的助手,憑借其*的專(zhuān)一性和重現(xiàn)性能夠檢測(cè)到所需的分子。正是因?yàn)橛写颂匦?,他們可制作成檢測(cè)試劑盒,用來(lái)檢測(cè)果汁、紅酒、啤酒、雞蛋和肉類(lèi)等各類(lèi)食品的各種底物如糖和其它碳水化合物、酸和醇等。酶試劑盒受歡迎還因?yàn)樗腥缦聝?yōu)點(diǎn):首先,和其它測(cè)試方法比起來(lái)它的樣品制備快速且簡(jiǎn)單。其次,每次測(cè)試的成本非常低測(cè)試不需要任何危險(xiǎn)試劑。酶試劑盒的原理是基于輔酶系統(tǒng)煙/酰胺-腺嘌呤二核苷酸(NAD/NADH)的顏色變化進(jìn)行檢測(cè) – 還原態(tài)(NADH)在340nm有光譜吸收。我們通過(guò)檢測(cè)軟飲料中的蔗糖含量來(lái)舉例說(shuō)明。蔗糖被酶分解成葡萄糖和果糖。然后通過(guò)己糖激酶將葡萄糖和果糖磷酸化成葡萄糖-6-磷酸和果糖-6-磷酸。另外一種酶將葡萄糖-6-磷酸轉(zhuǎn)化成6-磷酸葡萄糖。在后一個(gè)反應(yīng)中,輔酶NAD被還原成NADH。NADH的生成可以通過(guò)測(cè)量340nm的吸收峰檢測(cè)到,它直接與樣品中的蔗糖含量成比例。然而,由于大部分樣品不僅含有蔗糖,也含有葡萄糖,而且葡萄糖也會(huì)代謝產(chǎn)生NADH,因此在計(jì)算中必須減去葡萄糖的量。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程

進(jìn)行測(cè)試時(shí),作為對(duì)照品的蔗糖標(biāo)準(zhǔn)品和相應(yīng)的空白必須根據(jù)試劑盒制造商的要求在標(biāo)準(zhǔn)1cm石英比色皿中制備,此次實(shí)驗(yàn)使用的是遠(yuǎn)慕生物試劑盒,如下表所示。

比色皿

蔗糖分析試劑[mL]

樣品量[mL]

水[mL]

蔗糖分析試劑空白

0.1

-

0.1

葡萄糖分析試劑空白

-

-

0.2

對(duì)照品空白

-

0.1

0.1

對(duì)照品測(cè)試

0.1

0.1

-

樣品空白

-

0.1

0.1

樣品測(cè)試

0.1

0.1

-

將每個(gè)比色皿中物質(zhì)混合均勻并在室溫靜置10分鐘。然后將2.0 mL葡萄糖分析試劑加入到每個(gè)比色皿中,混合均勻并在室溫再靜置15分鐘。
如果儀器配備了自動(dòng)多聯(lián)池,可以一次加載所有的空白、對(duì)照品和樣品,使得測(cè)量流程變得更便利。
通過(guò)下面公式計(jì)算得到蔗糖濃度。首先計(jì)算總空白,它包括了樣品和試劑的吸光度:

A(總空白)=A(樣品/對(duì)照品空白)+A(蔗糖分析試劑空白)-A(葡萄糖分析試劑空白)

對(duì)于樣品和對(duì)照品,因生成NADH產(chǎn)生的吸光度差值可如下計(jì)算:

ΔA=A樣品/對(duì)照品測(cè)試-A總空白

現(xiàn)在就可以計(jì)算得到蔗糖濃度了:

ε:蔗糖的吸光系數(shù),d:光程

總結(jié):蔗糖含量可以很容易的使用酶試劑盒和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)量。酶分析強(qiáng)大之處在于高專(zhuān)一性和靈敏性,可以分辨蔗糖和其它糖分子如葡萄糖和果糖。酶分析可以廣泛用于飲料和其它食品。

 

 

 

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