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上海遠慕生物科技有限公司

產(chǎn)品名稱:人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒免費代測

產(chǎn)品型號:

產(chǎn)品報價:985

產(chǎn)品特點:人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒免費代測上海遠慕生物有限公司專業(yè)提供,另外還有各種生物試劑,單抗多抗抗體,各種 二抗等。中文名:人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒,所需標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液等,檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子等。品牌:遠慕,保存:2-8℃。

人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒免費代測的詳細資料:

    上海遠慕生物科技是家專業(yè)供應進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒的優(yōu)質供應商,專業(yè)提供人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒免費代測服務,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,染色試劑盒,生化試劑盒,培養(yǎng)基,抗體,動物血清,標準品,化學試劑,實驗耗材,細胞株,其他實驗試劑及實驗品,ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物,咨詢!

    產(chǎn)品中文名:人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒

    產(chǎn)品英文名:人胎盤生長因子(PLGF) ELISA kit

    品牌:遠慕

    規(guī)格:96T/48T

    保存:2-8℃

    產(chǎn)品用途:用于測定人血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。

    檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬

    所需標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

    檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本

 

 

              人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒免費代測

 

 

    ELISA檢測試劑盒技術原理:

    (1)抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

    (2)結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

    (3)酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。

    (4)受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。

    (5)此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。

    (6)加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術

 

    操作注意事項:

    (1)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

    (2)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    (3)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

    (4)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

    (5)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    (6)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

    (7)加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    (8)按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    (9)底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

 

    樣本處理及要求:

    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

    2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

    4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

    7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

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